Рубрики
Анализ крови

Консультация генетика при планировании беременности

Анализ крови на хромосомные патологии при планировании беременности

Консультация генетика при планировании беременности

Очень часто на протяжении всей жизни мы не задумываемся о наших генах, заболеваниях, наследственности, в то время как во время беременности или планирования зачатия каждая мама начинает думать о здоровье будущего малыша.

Какому родителю хотелось бы, что бы его ребенок болел, а уж тем более – нес в себе наследственные заболевания? Многие родители имеют хронические заболевания, но это не значит, что им не хочется создать семью и иметь детей. Такие родители боятся, что их чада будут подвержены тем же страшным заболеваниям.

Консультация генетика во время планирования беременности предназначена для того, чтобы специалист помог определить, насколько высоки риски рождения ребенка с врожденными патологиями. Обследование у генетика позволяет узнать о том, какие наследственные заболевания родители могут передать ребенку со своими генами.

Как правило, во время планирования беременности на генетическую консультацию приходит семейная пара или же будущая мама. Главная цель такой консультации – диагностировать, подтвердить или исключить генетические отклонения у пары и оценить риск его наследования совместным ребенком. Врач во время консультации не только расскажет о возможных рисках, но и поможет проанализировать ситуацию и те психологические проблемы, которые могут возникнуть.

В настоящее время можно провести исследования и более точно определить риск определенного заболевания для будущего малыша. Существуют такие семейные пары, которым консультация генетика просто необходима, поскольку они входят в группу риска. Это необходимо для оценки прогноза здоровья будущего потомства и составления плана всех необходимых мероприятий, способствующих благоприятному конечному результату – рождению здорового ребенка.

При планировании беременности паре необходима консультация генетика в случаях, если:

    Возраст женщины 35 лет и старше У одного из супругов есть генетические отклонения: наследственное заболевание, врожденный порок, хромосомная патология У пары, планирующей беременность, есть кровный родственник, страдающий подтвержденным наследственным генетическим заболеванием или с тяжелой умственной отсталостью (не обусловленной родовой травмой или перенесенным заболеванием) Совместный ребенок или ребенок от первого брака одного из будущих родителей родился с врожденным пороком (особенно с множественными врожденными пороками) или наследственным заболеванием Вы решили вступить в близкородственный брак (с двоюродным, троюродным братом/сестрой, дядей/тетей, племянником/племянницей) У будущей матери было два и больше случаев выкидышей на разных сроках или есть в анамнезе рождение мертвого ребенка; Если хотя бы один из из родителей подвергался неблагоприятным факторам (радиация, контакт с вредными химическими средствами, работа с ядовитыми веществами); Будущая мать страдает каким-либо хроническим заболеванием и вынуждена постоянно принимать лекарственные препараты (эпилепсия, сахарный диабет и др.)

При планировании беременности проконсультироваться у генетика можно не только по показаниям, но и по собственной инициативе. У многих молодых пар есть свои проблемы или просто подозрения. Для этого нужно обратиться на прием и рассказать доктору о своих сомнениях и подозрениях, изложить причину обращения за консультацией. Необходимо предоставить врачу подробные сведения о жизни пары, их родителей и родственников и пройти все анализы.

Когда результаты будут готовы, генетик сможет более подробно рассказать о возможных рисках и проблемах будущих детей. Вполне вероятно, что бояться будет нечего, и все сомнения окажутся напрасными. В результате полученных анализов и собранного анамнеза врач-генетик не только составляет индивидуальный генетический прогноз здоровья вашего будущего малыша, определяет риск проявления различных заболеваний, но и дает конкретные рекомендации по планированию беременности, таким образом, даже при высоком риске вполне возможно рождение здорового малыша.

Данный материал был подготовлен при участии ведущего врача-генетика клиники «За Рождение» Осетровой Анастасии Анатольевны, кандидата медицинских наук.

У будущей матери было два и больше случаев выкидышей на разных сроках или есть в анамнезе рождение мертвого ребенка;.

Www. zarozhdenie43.ru

30.08.2019 13:42:32

2019-08-30 13:42:32

Источники:

Https://www. zarozhdenie43.ru/information/planirovanie-beremennosti,-eko/konsultacziya-genetika-pri-planirovanii-beremennosti

Генетические анализы при планировании беременности в Москве – ЛДЦ «Кутузовский» » /> » /> .keyword { color: red; } Анализ крови на хромосомные патологии при планировании беременности

Генетические анализы при планировании беременности

Генетические анализы при планировании беременности

Представляя будущего ребенка, мы все мечтаем о здоровом малыше, унаследовавшем лучшие качества внешности и характера родителей. Однако так получается не всегда и ребенку могут передаться заболевания, которые есть в разных поколениях семьи, появиться различные патологии во время внутриутробного развития. Чтобы оценить наследственные риски служат генетические анализы при подготовке или во время беременности.

Принцип действия теста

Генетические анализы при планировании беременности – это исследование полного хромосомного набора (кариотипа). Методика покажет уровень риска рождения ребенка с тем или иным отклонением. Анализируются лейкоциты в крови, взятой из вены. Спустя 2 недели, на определенном этапе клеточного деления в них добавляют вещество, которое придает хромосомам поперечную окраску. Сравнив результат с изображением хромосом здорового человека генетики находят поврежденные. Так делается вывод о предрасположенности к генным мутациям. Чем больше хромосом повреждено или если одинаковые хромосомы повреждены у обоих родителей, тем выше риски.

Результаты генетических анализов при планировании беременности выражаются в процентах появления генных мутаций:

    Ниже 10% – благоприятный результат, шанс на то, что ребенок будет здоров высок. От 10 до 20% – опасность есть, поэтому после зачатия потребуются дополнительные обследования. Более 20% – вероятность появления нормального ребенка есть, но это группа риска, поэтому паре рекомендуется использовать донорские материалы для зачатия.

Когда генетические анализы нужны

Провести диагностику может любая пара по желанию. Особенно она нужна, если:/p>

    В семье уже есть дети с генными патологиями или осложненный семейный анамнез у одного или обоих партнеров. Будущие родители старше 35 лет. У супругов есть кровное родство. Хоть один из пары сталкивается с вредными веществами, радиацией, работает на вредном производстве. Ранее происходили выкидыши или рождался мертвый ребенок. Есть бесплодие по неизвестной причине.

Перед тем как сдавать при планировании беременности генетические анализы, стоит узнать о наличии заболеваний нервной системы, сахарного диабета, врожденной инвалидности и других патологий у родственников. Эти данные нужны для консультации врача, как и медицинская карта и результаты общих проверок здоровья (если они проводились).

Генетический анализ в ЛДЦ «Кутузовский»

Когда речь идет о здоровье будущего ребенка, выбирать медицинский центр, где пройти генетические анализы при планировании беременности стоит особенно тщательно. Потребуются опытные генетики, которые составят четкие рекомендации для пары. Понимая возможные проблемы до беременности, есть возможность их предотвратить.

ЛДЦ «Кутузовский» проводит скрининги в Москве. Точные исследования, доступные цены, внимательный персонал – наши преимущества. У нас есть программы обследования до и во время беременности, большой выбор комплексных диагностических программ. Наши врачи ведут беременность с любого срока, готовы провести скрининги после зачатия. Мы поможем повысить шансы рождения здорового малыша. Ждем вас по адресу: улица Давыдковская 5.

Генетические анализы при планировании беременности

Представляя будущего ребенка, мы все мечтаем о здоровом малыше, унаследовавшем лучшие качества внешности и характера родителей. Однако так получается не всегда и ребенку могут передаться заболевания, которые есть в разных поколениях семьи, появиться различные патологии во время внутриутробного развития. Чтобы оценить наследственные риски служат генетические анализы при подготовке или во время беременности.

Генетические анализы при планировании беременности – это исследование полного хромосомного набора (кариотипа). Методика покажет уровень риска рождения ребенка с тем или иным отклонением. Анализируются лейкоциты в крови, взятой из вены. Спустя 2 недели, на определенном этапе клеточного деления в них добавляют вещество, которое придает хромосомам поперечную окраску. Сравнив результат с изображением хромосом здорового человека генетики находят поврежденные. Так делается вывод о предрасположенности к генным мутациям. Чем больше хромосом повреждено или если одинаковые хромосомы повреждены у обоих родителей, тем выше риски.

Результаты генетических анализов при планировании беременности выражаются в процентах появления генных мутаций:

    Ниже 10% – благоприятный результат, шанс на то, что ребенок будет здоров высок. От 10 до 20% – опасность есть, поэтому после зачатия потребуются дополнительные обследования. Более 20% – вероятность появления нормального ребенка есть, но это группа риска, поэтому паре рекомендуется использовать донорские материалы для зачатия.

Ниже 10 благоприятный результат, шанс на то, что ребенок будет здоров высок.

Www. ldck. ru

25.11.2017 10:11:12

2017-11-25 10:11:12

Источники:

Https://www. ldck. ru/complex-programm/planirovanie-beremennosti/geneticheskie-analizy

Генетические анализы при планировании беременности в Новосибирске, цена в Medical On Group » /> » /> .keyword { color: red; } Анализ крови на хромосомные патологии при планировании беременности

Генетические исследования при планировании беременности

Генетические исследования при планировании беременности

Беременность — это особый период, который влияет не только на состояние здоровья женщины, но и во многом определяет здоровье будущего малыша. Полноценная подготовка к беременности позволяет значительно снизить риски развития у ребенка врожденных заболеваний, генетических аномалий и других патологий.

Предгравидарная подготовка должна начинаться заранее. За 3–4 месяца до предполагаемого зачатия оба родителя должны изменить образ жизни, для того чтобы клетки успели обновиться. Супругам рекомендуют пройти комплексное медицинское обследование, чтобы вывить и пролечить болезни, которые могут повлиять на формирование плода, течение беременности и здоровье ребенка. В числе такого обследования — посещение терапевта, гинеколога, уролога, стоматолога, определение групп крови и резус-фактора.

Будущим родителям желательно также пройти генетическое тестирование, которое может выявить гены наследственных заболеваний, генетических мутаций, оценит вероятность рождения здорового ребенка. При высоком уровне риска появления на свет малыша с серьезными заболеваниями супругам стоит задуматься об использовании вспомогательных репродуктивных технологий, которые позволяют отобрать гарантированно здоровые эмбрионы до момента их имплантации.

При подготовке беременности вы можете провести генетический анализ в клинике «Медикал Он Груп» в Новосибирске. Наш генотип не меняется на протяжении всей нашей жизни, поэтому исследование генов достаточно сделать один раз.

За 3 4 месяца до предполагаемого зачатия оба родителя должны изменить образ жизни, для того чтобы клетки успели обновиться.

Medongroup-nsk. ru

02.09.2018 21:08:25

2018-09-02 21:08:25

Источники:

Https://medongroup-nsk. ru/branches/methods/analyses/planning/

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.